PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Kit Deteksi Cepat HAV IgG/IgM (Metode Emas Koloid) adalah immunoassay aliran lateral untuk deteksi kualitatif antibodi (IgG dan IgM) terhadap Virus Hepatitis A (HAV) dalam sampel serum, plasma, atau darah lengkap. Hal ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai tes skrining dan memberikan hasil tes awal untuk diagnosis dini dan penatalaksanaan pasien terkait infeksi Virus Hepatitis A. Tes IgM Antibodi Virus Hepatitis E adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi IgM ke HEV dalam Darah Utuh/Serum/Plasma untuk membantu diagnosis infeksi HEV. Tes ini didasarkan pada imunokromatografi dan dapat memberikan hasil dalam waktu 15 menit. Setiap interpretasi atau penggunaan hasil tes awal ini juga harus bergantung pada temuan klinis lainnya serta penilaian profesional dari penyedia layanan kesehatan. Metode pengujian alternatif harus digabungkan untuk mengonfirmasi hasil pengujian yang diperoleh perangkat ini.
Prinsip Tes
Kartu tes berisi: Jika sampel mengandung antibodi IgG/IgM HAV, antibodi tersebut akan berikatan dengan antigen HAV berlabel emas koloidal, dan kompleks imun akan ditangkap oleh antibodi IgG/IgM anti-manusia monoklonal yang diimobilisasi pada sampel. membran nitroselulosa membentuk garis T berwarna ungu/merah, menunjukkan bahwa sampel positif mengandung antibodi IgG/IgM.
1. Bawa kantong ke suhu ruangan sebelum membukanya. Keluarkan perangkat uji dari kantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes spesimen (kira-kira 10μl) ke sumur spesimen (S) alat uji, lalu tambahkan 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) dan nyalakan pengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
Spesifikasi: 1T/kotak, 20T/kotak, 25T/kotak, 50T/kotak
Hasil
Positif: *Tampak dua garis. Satu garis berwarna harus berada di wilayah kontrol (C), dan garis berwarna lain yang berdekatan harus berada di wilayah pengujian (T).
Negatif: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis yang muncul di wilayah pengujian (T).
Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedur yang salah kemungkinan besar menjadi penyebab kegagalan saluran kendali. Tinjau prosedurnya dan ulangi pengujian menggunakan kaset pengujian baru.
Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan produk tersebut dan hubungi distributor setempat Anda.
